一、常見污染源分析
樣品殘留
進(jìn)樣針與傳輸管線：高濃度樣品分析后，微量組分可能殘留在進(jìn)樣針內(nèi)壁或傳輸管線中，后續(xù)分析時(shí)釋放導(dǎo)致交叉污染。
樣品瓶與密封墊：玻璃或塑料樣品瓶?jī)?nèi)壁可能吸附揮發(fā)性組分，尤其是痕量分析時(shí)，吸附的化合物可能逐漸釋放；PTFE/硅膠復(fù)合墊可能對(duì)硫化物、胺類等強(qiáng)吸附性物質(zhì)產(chǎn)生滯留效應(yīng)。
頂空平衡室：平衡溫度過高會(huì)導(dǎo)致樣品組分在儀器內(nèi)部過度揮發(fā)，增加系統(tǒng)污染風(fēng)險(xiǎn)；溫度不足則可能使高沸點(diǎn)組分殘留。
實(shí)驗(yàn)室環(huán)境干擾
實(shí)驗(yàn)室空氣中的有機(jī)溶劑蒸汽（如丙酮、乙腈）可能通過進(jìn)樣口進(jìn)入系統(tǒng)，在高靈敏度分析中形成干擾峰。
實(shí)驗(yàn)用水若含氯或存儲(chǔ)不當(dāng)，可能引入雜質(zhì)，影響基線穩(wěn)定性。
儀器部件老化
長(zhǎng)期使用的進(jìn)樣針可能因磨損產(chǎn)生金屬碎屑，成為污染源；傳輸管線老化可能導(dǎo)致裂隙，殘留物積聚。
二、系統(tǒng)清洗規(guī)程
日常清洗（每批次樣品后）
進(jìn)樣針清洗：采用“溶劑沖洗+空白運(yùn)行”模式。分析高濃度樣品后，用甲醇或丙酮沖洗進(jìn)樣針3-5次，隨后進(jìn)行3次空白運(yùn)行以清除殘留。
傳輸管線維護(hù)：定期更換或高溫烘烤管線（如分析半揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，設(shè)置管線溫度為150℃烘烤1小時(shí)）。
樣品瓶處理：重復(fù)使用的玻璃瓶需經(jīng)硅烷化處理減少吸附，清洗時(shí)使用專用洗滌劑和超純水，120℃烘干2小時(shí)。
深度清洗（每周/每月）
超聲波清洗：拆卸進(jìn)樣針、傳輸管線等可拆卸部件，置于含甲醇的超聲波清洗器中，40kHz頻率清洗30分鐘，去除頑固污染物。
熱清洗：設(shè)置樣品定量管溫度為180℃、傳送管溫度為160℃，通入高純氮?dú)猓魉?0mL/min）吹掃2小時(shí)，分解有機(jī)殘留。
溶劑置換：用一次性注射器抽取10mL純水注入HSS放空管，重復(fù)3次后，再注入10mL甲醇置換水分，最后用氮?dú)獯祾吒稍铩?/div>
質(zhì)量控制驗(yàn)證
空白樣品測(cè)試：每日分析前后運(yùn)行系統(tǒng)空白，監(jiān)控基線噪聲；每10個(gè)樣品插入一個(gè)方法空白，確認(rèn)無交叉污染。
回收率實(shí)驗(yàn)：通過加標(biāo)回收率（目標(biāo)值95%-105%）評(píng)估清洗效果，若回收率異常需重新清洗并排查污染源。
